Наразі ліків, за допомогою яких можна повністю вилікувати ВІЛ-інфекцію, немає. Однак вчені працюють над тим, аби знайти спосіб, щоб це стало можливим. Новий клас препаратів показав ефективність, яка лікарям дає надію.
Вчені описали новий клас препаратів проти ВІЛу – N-феніл-1-(фенілсульфоніл)-1H-1,2,4-триазол-3-аміни. Вони порушують роботу специфічного білка вірусу – зворотної транскриптази, яка створює копії вірусної ДНК, використовуючи як матрицю РНК.
Варто зазначити, що зворотна транскриптаза – це фермент, який дозволяє вірусам створювати власні копії усередині клітини. Таким чином такі віруси, як ВІЛ або вірус гепатиту B, у яких спадкова інформація міститься у вигляді РНК, переводять її на ДНК, щоб перетворити заражену клітину на фабрику з виробництва нових вірусів.
Інгібітори зворотної транскриптази пригнічують синтез нових вірусних частинок. У новому дослідженні вчені проаналізували такі сполуки.
Зворотну транскриптазу поширеного типу ВІЛ – A17 (K103N/Y181C) досліджували разом з мутованими штамами, які найчастіше стійкі до ліків.
Понад 250 схожих сполук-кандидатів синтезували, кожна з них була активною щодо ВІЛ навіть у дуже низькій концентрації. Препарати перевіряли на культурах клітин мишачих нейронів, а також на самих мишах.
Результати дослідження показали, що нові ліки навряд чи спричинять важкі побічні ефекти під час використання і не просто допоможуть контролювати ВІЛ-інфекцію, а й виліковувати її взагалі.
Джерело: woman24.kyiv.ua
